CRISPR质粒区别

  • PX330; SpCas9 and single guide RNA
  • PX458; SpCas9-2A-EGFP and single guide RNA
  • PX459; SpCas9-2A-Puro and single guide RNA
  • PX460; SpCas9n (D10A nickase) and single guide RNA
  •  PX461; SpCas9n-2A-EGFP (D10A nickase) and single guide RNA
  • PX462; SpCas9n-2A-Puro (D10A nickase) and single guide RNA
  •  PX165; SpCas9

如若转载,请注明出处:https://www.ouq.net/2766.html

(2)
打赏 微信打赏,为服务器增加50M流量 微信打赏,为服务器增加50M流量 支付宝打赏,为服务器增加50M流量 支付宝打赏,为服务器增加50M流量
上一篇 04/06/2024 01:27
下一篇 04/16/2024 23:02

相关推荐

  • CUT&Tag and CUT&RUN

    CUT&Tag: An Introduction  CUT&RUN, Cleavage Under Targets & Tagmentation (CUT&Tag) is a faster, more cos…

    02/26/2025
    60
  • CUT&Tag技术和原理

    CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术是一种用于细致地研究蛋白质与DNA相互作用的方法,特别适用于研究转录因子、组蛋白修饰等蛋白质在基因组上的精确结合位置。许多染色质特征…

    02/26/2025
    57
  • 免疫荧光细胞化学染色方法

    免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 (一)直接法 1.染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗…

    实验技术 02/26/2025
    50
  • 荧光原位杂交技术原理及操作步骤

     1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位…

    实验方法 02/26/2025
    88
  • 免疫组化常见问题的处理

    免疫组化常见问题的处理

    实验技术 02/26/2025
    58